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主题专家

SOCIAL IMPACT

岗位描述 海地 ESS+ 正在寻找一位主题专家（SME）顾问，以支持 IHSD 基线的所有技术和管理方面工作。预计该 SME 将与基线团队负责人、评估专家、统计学家、本地数据收集公司、海地 ESS+ 团队以及国际开发署（SI）总部项目管理团队紧密合作，确保交付物的质量和及时性。基线工作的时间估算为大约 10 – 12 周（60 至 72 天），包括连续两到三周（18 天）的数据收集与分析（2024 年 5 月/6 月）。评估执行期为尽快开始至 2024 年 9 月。本岗位将完全远程办公。 职责与任务 与团队负责人合作进行战略和运营规划，以实施批准的基线设计，并确保符合所有美国国际开发署（USAID）的合同报告和财务要求。 在团队负责人的指导下，领导改善健康服务提供调查相关工具的设计、实施与分析工作。进行数据分析与审查，提供健康服务提供专业知识。将分析和发现与海地的具体情境相结合。 参加美国国际开发署（USAID）会议及内部评估团队会议。确保所有交付物反映基于健康服务提供视角的实际情况和专业见解。与调查团队、ESS+ 和国际开发署 HQ 的所有项目人员密切合作。参与数据收集与分析，确保数据质量。 支持撰写所有与评估相关的交付物，包括但不限于评估设计（包括工具）、初稿和最终报告，确保符合国际开发署（SI）和 USAID 的规定及工作范围。管理所有截止日期及记录维护，包括但不限于收集和管理定量数据，以及为所有定性数据收集活动制作笔记，提交给 USAID。 协助海地 ESS+ 维护与 USAID、海地政府相关部门、本地组织以及其他项目合作伙伴的良好合作关系。

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2024-04-08

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人道主义高级顾问（突发应变团队）- 多个值班地点

UNOPS

关于职位 人道主义高级顾问将在联合国专门事务人员署（UNOPS）扮演关键角色，为国家负责人和办公室领导提供人道主义和危机应对行动的专家建议和指导，特别是在采购、人力资源和其他支持服务实践领域。此职位涉及派遣到面临冲突或人道主义危机的国家执行任务，并与利益相关方、合作伙伴及地方当局密切合作，确保人道主义援助的有效交付。人道主义高级顾问将提供战略建议、专业技术和能力建设支持，以提升人道主义应对行动的质量、协调性和效率。他们将与现有团队、办公室领导和国家负责人合作，以满足组织的需求。 职能职责 战略咨询支持： 人道主义应对规划与协调 采购与供应链管理 人力资源与能力发展 监测、评估与报告

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2023-12-10

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生命周期高级专员：合同管理 - 健康与安全主管

REMOTE

我们所有的岗位都是完全远程的。你无需搬迁即可加入我们！ 这个职位能为你带来什么 这是一个激动人心的时刻，加入远程（Remote），通过加入我们的员工生命周期团队，在全球雇佣领域产生个人影响。作为我们客户人力资源团队的重要延伸，我们以无与伦比的速度、专业知识和精确度，导航并提供关于全球雇佣复杂路径的建议。远程（Remote）生命周期团队的愿景不仅仅是保持人力资源实践中的金标准；它还旨在提升这一标准，整合尖端科技解决方案，丰富全球80多个国家的客户体验。在这个团队中，你的工作将直接影响我们持续维护和扩大合规范围的能力，不断优化客户旅程，并显著提升我们的运营能力。你不仅仅是团队的一员；你站在塑造未来工作的前沿，确保每一次互动都快速、直观且深具影响力。加入一个角色，在这里你的创新热情、追求卓越的承诺以及实现全球影响的动力，与我们的使命——赋予全球组织合规雇用任何人、任何地方的能力——保持一致。 作为生命周期高级专家：合同管理-健康与安全官员，你将负责组织实施涉及多国（重点是西班牙）职业风险防护与风险预防的相关活动。你的职责还包括识别、聘用并管理供应商合作伙伴，支持远程（Remote）客户及其员工解答健康与安全相关问题，并负责全球范围内推行有关健康和安全事件的政策、流程和培训。 主要职责 负责提供远程（Remote）西班牙的劳动风险预防服务，开发、实施和维护所有与职业风险防护及预防相关的活动。 与远程（Remote）人力团队、法律团队、外部法律顾问及其他相关专家密切合作，起草并实施全球职业健康与安全政策。 负责为西班牙之外的其他国家提供咨询，有时也直接提供劳动风险预防服务。 开拓、聘用及引入新供应商、培训合作伙伴和健康中心，以执行全球范围内所有必要的职业健康与安全活动。 负责组织和分析供应商的报价、谈判以及整体评估工作。 与外部供应商建立稳固的合作关系，通过全面评估和反馈管理其绩效。 推动健康与安全团队的整体目标，包括成本效益、服务卓越和合规性。 管理风险，跟踪并分析相关预算，确保所有采购的服务都在预算范围内。 与远程的客户和员工互动，解决他们的疑问，支持其健康评估和安全培训需求。 主导各国职业健康与安全审计，协作远程不同利益相关者，确保合规。 创建并维护文档、项目进展、标准操作程序（SOP）、文章及其他相关资料，确保职业健康与安全服务的卓越运营和合规。 识别并实施职业健康与安全流程和实践的改进措施。 独立运用专业知识分析和调查全球范围内的职业健康与安全事件和挑战。 成为远程价值观和生命周期团队目标的内外推广者。 安全管理和维护员工数据与机密信息，遵循既定协议，确保在处理和访问此类信息时保持最高的专业性和保密性。

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2024-06-02

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生命周期高级专员：合同管理 - 健康与安全主管

CERTARA

职位描述概述 关于 Certara Certara 通过自主开发的生物模拟软件、技术和服务，加速药物研发，改变传统的药物发现和开发流程。其客户包括超过2,000家生物制药公司、学术机构和监管机构，遍布62个国家。 Certara 战略咨询是全球最大的药效学咨询机构，确保为员工提供多样的职业路径，以匹配他们的抱负和个人兴趣！我们是 Certara 的一个部门，通过将先进的模拟方法整合到最关键的药物开发成果中，为内部决策提供支持，并加强全球监管申报的有效性，从而创造价值。在代表数百家生物制药公司进行数千个关键药物开发项目的经验基础上，我们拥有成功的业绩记录和广泛的专业知识，能够胜任各种任务。 我们的药效学专家负责为临床开发计划提供专业支持，包括相关临床药理和PK/PD研究的设计、实施和解读。合格的候选人应具备在各种治疗适应症和数据类型上工作的能力，并有足够的应用人群PK和PK/PD建模与模拟的理解，以支持药物开发项目。 我们正在寻找希望： 深化其战略药物开发专业知识及其在药物开发决策中提供信息的经验。 完善其药效学技术，采用针对性建模方法，例如人群PK和PK/PD建模、靶介导药物分布（TMDD）模型、剂量-和暴露-反应分析。 通过与众多公司、分子类型和治疗领域合作，拓宽其药物开发专业知识。 通过识别和追求与其抱负和个人兴趣相匹配的机会，发展其咨询职业路径。 职责 支持 Certara 客户的项目工作，与其他助理、高级模型专家和药物开发顾问组成团队合作。 在客户项目中进行药效学建模，作为可计费的咨询。 持续学习先进的建模和模拟方法，重点是适用于小分子和/或复杂生物制剂的方法（如双特异性生物制剂、嵌合抗原受体T细胞疗法和免疫肿瘤学疗法）。 对模型代码和报告进行质量控制活动。

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2024-04-14

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基础数字能力负责人 - 卢旺达 GIRL

EDUCATION DEVELOPMENT TRUST

关于该角色 教育发展信托公司（Education Development Trust）将很快为卢旺达的新FCDO项目——“卢旺达女孩学习项目（GIRL）”投标。GIRL是教育发展信托公司（EDT）高度成功的“学习基础建设（BLF）”项目的继任者，该项目旨在改善所有政府及政府援助小学中P1至P5学生的英语和数学学习成果。新一轮的GIRL项目将改善英语和数学的基础学习成果，确保边缘化的女孩和残疾儿童能够获得教育，留在学校并通过有针对性的干预措施学习。 我们希望听取具有扎实基础数学背景的教育工作者的意见，他们能够领导数学工作流，并对所有与数学相关的项目活动进行监督、技术设计与实施。参与者将确保所有教材、评估、培训和资源都符合卢旺达教育委员会（REB）的课程标准，并获得REB/FCDO及其他相关项目利益相关者的批准。

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2024-02-12

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主要与规划捐赠官

WIKIMEDIA FOUNDATION

总结 主要与计划赠与官员将作为团队中的前线筹款人，负责通过重大、计划和混合赠予实现每年递增的收入目标。此新设职位将向主要与计划赠与主管（MG&PG）报告，并将在部门中带来更深入的计划赠与专业知识。 你的职责包括： 管理一个由150-200名捐赠者和潜在捐赠者组成的档案，每年争取30-50笔$10,000+的计划赠予，重点是六位数和七位数的赠予。 与多样化的个人捐赠者建立牢固、终生的关系，主要目标是确保有书面记录的计划赠与承诺，同时为所负责的捐赠者制定年度和重大赠与策略。 主动争取并确保现有、未来及混合/复杂赠予，通常独立工作于指定的潜在捐赠者档案中。 有时，协助其他主要与计划赠与团队成员制定计划赠与策略，以支持其捐赠者档案。 制定并执行对由FreeWill和其他计划赠与营销生成的高容量潜在对象的跟进策略。 维护现有维基百科遗产会成员，以保持并增加他们的承诺。 识别遗产会会员中的潜在重大赠与者，并为其培养和争取制定合适的策略。 遵守美国国税局关于计划赠与筹款的规定。 参加会议、研讨会、讲习班和计划赠与培训（在适当和预算范围内），并与团队分享学习成果。 偶尔前往与捐赠人会面或参加基金会聚会的差旅能力。

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2024-05-25

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就业事故福利立法专家（主要）

EXPERTISE FRANCE

项目或背景描述 前期任务交付物 P1：一份方法说明，详细说明工作方法、工具和应用方法、风险分析等。方法说明不得超过3页（不包括封面和附录）。 P2：一份活动/任务日程安排，详细列出将举行的会议和工作会议、会见人员等。活动/任务日程安排不得超过2页。 最终交付物（活动完成后十天内提交给SOCIEUX+ FMT）： ExMR：符合SOCIEUX+格式的个人专家任务报告（ExMR）（提供模板）。此报告为机密，仅供SOCIEUX+使用。专家团队也可选择提交联合专家任务报告（详见模板说明）。 ExF：通过在线填写的个人专家反馈表（ExF）（详见ExMR模板中的说明及链接）。 AcR：符合SOCIEUX+格式的集体活动报告（AcR）（提供模板），由任务团队共同制作。该报告面向合作机构，可能会与行动的关键利益相关者共享。 报告将反映在活动中完成的任务，为行动的最终交付物提供有意义的贡献。 D2：技术交付物（AcR的附件）：关于现有工人赔偿框架模型的欧盟案例研究PPT报告，及一份简短报告，讨论关键问题和适用国家情境的可行方案。

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2024-02-11

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麻醉医师

MERCY SHIPS

关于此职位 麻醉提供者为接受手术和诊断程序的患者提供麻醉护理（无需另一位医生的监督），并偶尔负责重症监护病房患者的管理。 您将负责的工作内容 术前患者评估 向患者进行文化适宜的麻醉说明 准备和检查药物、监测设备及所有麻醉设备 实施全身麻醉 为每位患者保持清晰的麻醉记录 参与麻醉师值班安排

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2024-03-25

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药房主管——仅限利比里亚国民

PARTNERS IN HEALTH

职位概述：药剂师支持并协助药品的准备、分发和库存管理工作。/他/她负责根据医生指令分发患者用药，并向患者提供用药咨询。/他/她与运营团队密切合作，负责医疗设备的采购。/药剂师在提供护理过程中，质量保证活动（药物监测、处方实践AMS）及药房教育中也起着关键作用。/主要职责和任务：/执行药物发放工作，包括填写门诊新处方、补充处方以及在数据库中录入订单。/支持JJD医院临床药学活动的建立、监测与评估/解答提供者（在一些特殊情况下为患者）关于药物相互作用、副作用、剂量和储存的咨询。/提升现有医护人员的能力。/与其他护理提供者合作，维护关于质量保证、处方实践与权限、管制药品安全存储及危险废物药品处理的既定政策和程序。/管理相关数据收集，如患者姓名、处方药品和费用，以维护药房档案、收费系统和库存。/每月在临床地点进行药品库存盘点。/与临床和运营人员合作，确保药品在各地点的库存充足。/为药房教育提供支持，包括指导药房实习生轮岗、医学生/护理学生及住院医师。/监督药品的订购与配送流程。/与运营团队合作，负责医疗设备的采购、追踪、海关流程和交付。/编制并提交每月的技术和使用报告，覆盖临床地点。/代表PIH参与国家层面工作，支持政府药房政策的制定与审查。/完成上级指定的其他技术和文书工作。

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2024-01-26

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健康监测、评估与信息学（HMEI）

PARTNERS IN HEALTH

职位概述 健康监测、评估与信息学（HMEI）负责人将全面领导和管理支持M&E、医疗信息学和研究的优秀团队。/他/她将向副执行董事汇报，并与PIH临床团队以及卫生部（MOH）密切合作，支持我们在利比里亚提供的医疗服务交付和对脆弱群体的社会经济支持的测量与研究。/理想的候选人应是监测与评估、管理方面的资深专家，并且熟悉医疗信息学。/他/她应具备出色的领导及指导能力，能够适应快节奏的工作环境，并优先处理多项任务。/他/她应能适应农村环境，致力于社会正义与全球健康运动。 主要职责和工作内容 项目管理：带领、辅导和监督健康监测、评估与医疗信息学团队。/指导员工、访问学生、医学住院医师和志愿者的数据素养和分析技能。/为临床团队和执行董事提供建议，并向位于波士顿的MEQ团队通报PIH监测与评估活动的各方面工作。/与县级和国家卫生部的监测与评估部门密切合作，推动数据采集流程和数据共享的协调。/参与制定工作计划和预算。/代表PIH参加相关的地区、县级和国家会议。/参与拨款提案的撰写及其他相关文档的准备。 监测与评估及质量改进：领导临床和社区卫生项目中的数据收集、清洗、管理和分析工作。/通过项目评审传达监测数据。/开发数据收集工具、标准操作程序，并与临床、监测与评估及信息学工作人员合作，实施新的数据系统。/制定指标、监测工具、报告工具和成果框架。/合作设计、实施和传达项目评估。/培养数据使用文化，促进工作人员基于证据的决策。/负责月度、季度和年度项目报告的制作，直接与卫生部地区HMIS团队合作。/撰写或提供实质性输入，用于拨款提案的监测与评估部分。 医疗信息学：为医疗信息学团队制定战略指导，开发、增强和实施电子数据采集系统。/管理多个平台收集数据的范围和实用性，包括电子病历（EMR）、DHIS2和其他软件。/与波士顿的信息学团队联络，提供关于现有系统功能及新功能需求的反馈。/协助新EMR模块的实施，建立稳固的临床团队关系，理解用户需求和诊所流程，识别用户能力的不足，并提供战略远见。 运营研究：确定利用数据改进护理的方法，生成数据集和分析以支持项目评估和运营研究，以帮助临床决策制定。/支持研究相关活动，包括：方案开发、机构审查委员会（IRB）申请、文献综述、研究设计、数据采集工具、数据录入、管理与分析，以及摘要、海报、口头报告和出版物的准备。/参与PIH利比里亚影响小组工作。/努力协调PIH更广泛研究平台内的运营研究工作。/为临床和社区健康团队提供技术科学和研究支持。

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2024-01-26

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