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药物警戒官-Gaborone

AKROS RESEARCH

我们正在塞内加尔寻找一名药物警戒官 职责: 被借调至塞内加尔药品监管局(BOMRA),与BOMRA和Akros紧密合作,策划即将开展的技术活动。 向医疗保健专业人员普及药物警戒的概念,并培训他们关于不良反应/不良事件报告(ADRs/AEFIs)和质量缺陷的报告方式。 接收AEFI报告,进行评估和整理。若接收到的ADRs/AEFIs需要立即采取行动,则向经理汇报。 协助制定/审核和实施与药物警戒功能相关的指南和标准操作程序(SOPs)。 增强与内部和外部利益相关者(包括扩大免疫计划)的合作。 确保严重AEFIs得到调查,并在规定的时间内进行因果关系评估。 向所有相关利益相关者传播药品安全信息。 评估药品/疫苗的定期安全性更新报告。 回答药品信息中心(BOMRA)收到的药品信息咨询。 协助部门制定和执行机构发展计划,以实现成熟度水平3。 协调执行相关物流(例如提前请求、场地租赁、品牌和标识准备、根据需求协调邀请),并确保所有支出符合预算。 识别实施过程中遇到的问题,并提供及时的解决方案,与关键利益相关者共享。 确保所有表格和记录均已归档和更新。 与Akros Research保持联系,确保项目的有效和高效执行,并为每月捐赠者报告提供意见。 承担任何其他职责、任务或活动,可能不时分配。

博茨瓦纳 : 哈博罗内

2024-11-25

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药物警戒官-Gaborone

MSUEZ HOLDINGS

我们正在塞内加尔寻找一名药物警戒官 职责: 被借调至塞内加尔药品监管局(BOMRA),与BOMRA和Akros紧密合作,策划即将开展的技术活动。 向医疗保健专业人员普及药物警戒的概念,并培训他们关于不良反应/不良事件报告(ADRs/AEFIs)和质量缺陷的报告方式。 接收AEFI报告,进行评估和整理。若接收到的ADRs/AEFIs需要立即采取行动,则向经理汇报。 协助制定/审核和实施与药物警戒功能相关的指南和标准操作程序(SOPs)。 增强与内部和外部利益相关者(包括扩大免疫计划)的合作。 确保严重AEFIs得到调查,并在规定的时间内进行因果关系评估。 向所有相关利益相关者传播药品安全信息。 评估药品/疫苗的定期安全性更新报告。 回答药品信息中心(BOMRA)收到的药品信息咨询。 协助部门制定和执行机构发展计划,以实现成熟度水平3。 协调执行相关物流(例如提前请求、场地租赁、品牌和标识准备、根据需求协调邀请),并确保所有支出符合预算。 识别实施过程中遇到的问题,并提供及时的解决方案,与关键利益相关者共享。 确保所有表格和记录均已归档和更新。 与Akros Research保持联系,确保项目的有效和高效执行,并为每月捐赠者报告提供意见。 承担任何其他职责、任务或活动,可能不时分配。

博茨瓦纳 : 哈博罗内

2026-06-12

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药物警戒官-Gaborone

DMSL PVT LTD

我们正在塞内加尔寻找一名药物警戒官 职责: 被借调至塞内加尔药品监管局(BOMRA),与BOMRA和Akros紧密合作,策划即将开展的技术活动。 向医疗保健专业人员普及药物警戒的概念,并培训他们关于不良反应/不良事件报告(ADRs/AEFIs)和质量缺陷的报告方式。 接收AEFI报告,进行评估和整理。若接收到的ADRs/AEFIs需要立即采取行动,则向经理汇报。 协助制定/审核和实施与药物警戒功能相关的指南和标准操作程序(SOPs)。 增强与内部和外部利益相关者(包括扩大免疫计划)的合作。 确保严重AEFIs得到调查,并在规定的时间内进行因果关系评估。 向所有相关利益相关者传播药品安全信息。 评估药品/疫苗的定期安全性更新报告。 回答药品信息中心(BOMRA)收到的药品信息咨询。 协助部门制定和执行机构发展计划,以实现成熟度水平3。 协调执行相关物流(例如提前请求、场地租赁、品牌和标识准备、根据需求协调邀请),并确保所有支出符合预算。 识别实施过程中遇到的问题,并提供及时的解决方案,与关键利益相关者共享。 确保所有表格和记录均已归档和更新。 与Akros Research保持联系,确保项目的有效和高效执行,并为每月捐赠者报告提供意见。 承担任何其他职责、任务或活动,可能不时分配。

博茨瓦纳 : 哈博罗内

2026-08-07

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药物警戒官-Gaborone

MSUEZ HOLDINGS

我们正在塞内加尔寻找一名药物警戒官 职责: 被借调至塞内加尔药品监管局(BOMRA),与BOMRA和Akros紧密合作,策划即将开展的技术活动。 向医疗保健专业人员普及药物警戒的概念,并培训他们关于不良反应/不良事件报告(ADRs/AEFIs)和质量缺陷的报告方式。 接收AEFI报告,进行评估和整理。若接收到的ADRs/AEFIs需要立即采取行动,则向经理汇报。 协助制定/审核和实施与药物警戒功能相关的指南和标准操作程序(SOPs)。 增强与内部和外部利益相关者(包括扩大免疫计划)的合作。 确保严重AEFIs得到调查,并在规定的时间内进行因果关系评估。 向所有相关利益相关者传播药品安全信息。 评估药品/疫苗的定期安全性更新报告。 回答药品信息中心(BOMRA)收到的药品信息咨询。 协助部门制定和执行机构发展计划,以实现成熟度水平3。 协调执行相关物流(例如提前请求、场地租赁、品牌和标识准备、根据需求协调邀请),并确保所有支出符合预算。 识别实施过程中遇到的问题,并提供及时的解决方案,与关键利益相关者共享。 确保所有表格和记录均已归档和更新。 与Akros Research保持联系,确保项目的有效和高效执行,并为每月捐赠者报告提供意见。 承担任何其他职责、任务或活动,可能不时分配。

博茨瓦纳 : 哈博罗内

2026-04-03

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药物警戒官-Gaborone

BRISTOL MYERS SQUIBB

我们正在塞内加尔寻找一名药物警戒官 职责: 被借调至塞内加尔药品监管局(BOMRA),与BOMRA和Akros紧密合作,策划即将开展的技术活动。 向医疗保健专业人员普及药物警戒的概念,并培训他们关于不良反应/不良事件报告(ADRs/AEFIs)和质量缺陷的报告方式。 接收AEFI报告,进行评估和整理。若接收到的ADRs/AEFIs需要立即采取行动,则向经理汇报。 协助制定/审核和实施与药物警戒功能相关的指南和标准操作程序(SOPs)。 增强与内部和外部利益相关者(包括扩大免疫计划)的合作。 确保严重AEFIs得到调查,并在规定的时间内进行因果关系评估。 向所有相关利益相关者传播药品安全信息。 评估药品/疫苗的定期安全性更新报告。 回答药品信息中心(BOMRA)收到的药品信息咨询。 协助部门制定和执行机构发展计划,以实现成熟度水平3。 协调执行相关物流(例如提前请求、场地租赁、品牌和标识准备、根据需求协调邀请),并确保所有支出符合预算。 识别实施过程中遇到的问题,并提供及时的解决方案,与关键利益相关者共享。 确保所有表格和记录均已归档和更新。 与Akros Research保持联系,确保项目的有效和高效执行,并为每月捐赠者报告提供意见。 承担任何其他职责、任务或活动,可能不时分配。

博茨瓦纳 : 哈博罗内

2026-08-31

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助理CRA- 现场支持解决方案

THERMO FISHER SCIENTIFIC

工作描述 工作描述 在赛默飞世尔科技(Thermo Fisher Scientific),你将发现有意义的工作,产生对全球的积极影响。加入我们的同事们,共同实现我们的使命——帮助客户让世界变得更健康、更清洁、更安全。我们为团队提供实现个人职业目标所需的资源,同时通过研究、开发和交付改变生活的疗法,将科学推向更高水平。我们的工作涵盖实验室、数字化和去中心化的临床试验服务,Clinical trial在100多个国家开展,并通过我们的PPD临床研究组合不断发展创新的临床研究框架。你的决心在于提供高质量和高准确性,这将改善人们和社区所依赖的健康结果——不仅是在当下,也是在未来。 现场支持解决方案:现场缺乏人员是一个巨大的需求领域,逐渐成为限制因素,阻碍一些临床研究现场接受新研究和/或执行当前研究。 这一未满足的研究支持需求可能对我们的客户及其启动新研究、快速招募现有研究、保持数据录入和其他行政负担产生负面影响。 现场支持解决方案团队的设计是为了通过提供与研究现场相关任务的服务方案,支持我们的客户。 发现具有影响力的工作:站点支持解决方案中的ACRA将在主研监查员的监督下,在指派的研究者站点执行委托活动。促进良好的临床实践(GCP)、遵守研究方案、保证患者安全、提高质量和客户满意度。确保符合PPD、赞助商和研究现场的流程要求。协助准备工作和项目物流支持。协助现场管理任务,以确保遵守研究方案、法规和标准操作程序(SOP),保证受试者安全、数据完整和现场合规。 需要前往研究现场。 工作日常:助理临床研究员(CRA)可能会参与以下类似任务,任务由主研监查员委派和监督: 数据录入 重要文件收集;法规和启动相关活动 查询解决 图表抽取 审查患者病例以支持招募 质量管理和检验准备;识别并记录偏离方案的情况 跟踪组织活检 维持足够的研究材料库存 支持材料和工具的开发 设置用于研究的电子设备

博茨瓦纳 : 中部 乔贝 富兰克斯顿 哈博罗内 哈恩齐 茨旺ene 卡格拉达迪 卡特莱恩 宽井 洛巴采 纳马兰 东北 奥拉巴 塞莱比-菲普维 东南 南部 索瓦 国际

2024-05-07

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助理CRA- 现场支持解决方案

ZENITH HR ADVISORY

工作描述 工作描述 在赛默飞世尔科技(Thermo Fisher Scientific),你将发现有意义的工作,产生对全球的积极影响。加入我们的同事们,共同实现我们的使命——帮助客户让世界变得更健康、更清洁、更安全。我们为团队提供实现个人职业目标所需的资源,同时通过研究、开发和交付改变生活的疗法,将科学推向更高水平。我们的工作涵盖实验室、数字化和去中心化的临床试验服务,Clinical trial在100多个国家开展,并通过我们的PPD临床研究组合不断发展创新的临床研究框架。你的决心在于提供高质量和高准确性,这将改善人们和社区所依赖的健康结果——不仅是在当下,也是在未来。 现场支持解决方案:现场缺乏人员是一个巨大的需求领域,逐渐成为限制因素,阻碍一些临床研究现场接受新研究和/或执行当前研究。 这一未满足的研究支持需求可能对我们的客户及其启动新研究、快速招募现有研究、保持数据录入和其他行政负担产生负面影响。 现场支持解决方案团队的设计是为了通过提供与研究现场相关任务的服务方案,支持我们的客户。 发现具有影响力的工作:站点支持解决方案中的ACRA将在主研监查员的监督下,在指派的研究者站点执行委托活动。促进良好的临床实践(GCP)、遵守研究方案、保证患者安全、提高质量和客户满意度。确保符合PPD、赞助商和研究现场的流程要求。协助准备工作和项目物流支持。协助现场管理任务,以确保遵守研究方案、法规和标准操作程序(SOP),保证受试者安全、数据完整和现场合规。 需要前往研究现场。 工作日常:助理临床研究员(CRA)可能会参与以下类似任务,任务由主研监查员委派和监督: 数据录入 重要文件收集;法规和启动相关活动 查询解决 图表抽取 审查患者病例以支持招募 质量管理和检验准备;识别并记录偏离方案的情况 跟踪组织活检 维持足够的研究材料库存 支持材料和工具的开发 设置用于研究的电子设备

博茨瓦纳 : 中部 乔贝 富兰克斯顿 哈博罗内 哈恩齐 茨旺ene 卡格拉达迪 卡特莱恩 宽井 洛巴采 纳马兰 东北 奥拉巴 塞莱比-菲普维 东南 南部 索瓦 国际

2026-06-05

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