公司培训师 - 坎帕拉

BF SUMA UGANDA LIMITED

职位:公司培训师 职位简介:部门:市场营销 汇报对象:国家经理/市场营销专员 岗位目的:协助国家经理和市场营销专员制定并执行线上和线下的全部市场策略,处理与培训师相关的所有工作事宜,评估培训师的表现,并解决培训团队中的工作相关问题,以吸引潜在客户并留住现有客户。 岗位职责与预期成果: 关键绩效区域 关键职责/任务 一般职责/工作内容 负责线上研讨会、印刷手册、团队会议、培训视频等培训项目。确定其他培训师或团队的培训需求,借助与CM、CAM、CT的会议讨论提出建议。评审现有培训资料,评估其是否符合当前需求的适用性和相关性。根据具体培训需求,修改或创建培训材料和手册。在培训演示文稿(PPT)使用前,审查内容的准确性。安排培训会议,并确保日程遵循。确保培训部门与EA BF Suma业务单元的战略协调。评估培训师和组织的绩效,确保培训达到公司的绩效目标。开发并实施满足当前业务需求的培训方案。参与EA分支的所有CT培训师的招聘流程。完成上级或国家经理交办的其他任务。 关键工作关系: 内部 外部 同事 下属 国家经理 市场营销专员 国家助理经理 公司培训师 初级培训师 顶级培训师 高级培训师 客户/客户群

乌干达 : 坎帕拉

2024-08-19

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药物动力学科学总监

CERTARA

关于Certara Certara通过自主研发的生物模拟软件、技术和服务,加速药物的研发过程,从而变革传统的药物发现和开发。其客户包括来自62个国家的超过2,000家生物制药公司、学术机构和监管机构。在Certara,我们通过与生命科学创新者合作,推动药物更快地造福患者。在过去6年中,超过90%的获得FDA新药批准的公司都采用了我们的软件或服务。我们结合了生物模拟、监管科学和市场准入方案的集成且自主的端到端平台,以及强大的科学家和主题专家团队,使我们的客户能够实现:   知情决策&降低临床试验负担   提高研发效率   改善患者预后&增加患者用药途径   加快监管批准速度 职责 我们的药动学模型师负责支持药物研发中的定量决策,方法包括人群PK、PK/PD、暴露-反应等模型的开发与应用。合格候选人将具备多种治疗适应症和数据类型的工作能力,必须是应用人群PK、PK/PD和/或暴露反应建模与模拟的专家,以支持药物开发。我们希望招聘的药动学模型师能:   深化其战略性药物研发专业知识及其在药物开发决策中的应用经验   用适用的建模方法提升其药动学技术,例如模型基础的Meta分析、靶点介导的药物分布模型及E-R临床模拟   通过与众多公司、分子载体和治疗领域合作,拓宽其药物研发经验   通过识别和追求匹配其抱负和个人兴趣的机会,发展其咨询职业生涯规划   在团队中支持Certara客户项目的执行,与其他助理、高级专家模型师及药物开发顾问合作   作为付费顾问,参与客户项目中的药动学模型构建   对模型代码和报告进行质量控制   可能领导或协调公司内部的项目(如IT、方法学、效率、自动化、质量改进)   可能作为客户的主要联络点,与高级顾问合作,拓展业务以符合其兴趣

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2024-04-14

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副国家主管

RELIEF INTERNATIONAL

职位摘要 DCD-项目负责人将负责制定、规划和领导RI在黎巴嫩实施的项目,并在适当授权的情况下代表CD行事。岗位持有人将确保项目组合中的项目成功开发和执行,同时专注于项目质量保证、资助方合规、与外部利益相关者的协调、拨款和人员管理。该职位直接向黎巴嫩国家主任汇报。DCD-项目负责人还将与RI-Lebanon的部门主管(供应链与运营经理、人力资源、财务)以及RI区域支持办公室(RSO)的成员密切协作。 主要职责和工作内容 项目管理监督: - 在相关项目经理和技术顾问的协商下监督项目实施,并促进各国团队之间的跨领域沟通; - 确保项目目标在规定的时间框架和预算内达成; - 通过监管和指导MEAL团队、项目经理和技术顾问,专注于项目质量保证,确保对项目活动进行定期监控与评估,以及学习活动; - 在技术顾问、项目经理和部门负责人的支持下,制定并实施指导方针,以标准化项目流程(在可能的情况下); - 确保有效且灵活的项目应急计划始终保持最新并根据需要进行调整; - 确保项目活动符合所有资助方规定、黎巴嫩法律和专业标准; - 确保项目预算的高质量管理。这需要与财务经理、项目经理及奖项与合作管理者密切协调; - 确保RI-Lebanon项目组合中所有项目的高质量启动与结束; - 确保程序的充分且实际的整合,特别关注健康、营养、心理健康和生计的整合; - 作为性别/保护主流化的联络点,为现场团队提供培训材料、技术建议和支持; - 每月实地考察,以评估和提供关于项目活动和干预措施质量的反馈; - 根据RI的项目质量标准建立质量基准,与项目技术顾问共同确保定期监控与季度审查; - 确保整体落实符合已商定的工作计划、资助协议及框架。 项目开发: - 与国家主任密切合作,识别黎巴嫩资金项目的潜在资助者,包括参加资助者会议及其他形式的直接合作; - 依靠MEAL经理的支持,设计评估以推动黎巴嫩项目开发工作; - 识别新合作伙伴和其他关键利益相关者,以便开展新项目并扩展或深化RI-Lebanon的项目组合; - 领导设计新的基于证据的项目,协调其他行动者,确保与国家主任和相关项目团队合作; - 提供指导和监督整个项目开发过程,确保新机会符合现场需求; - 与国家主任合作,确保及时提交高质量的项目构想和提案。 监控、评估、问责和报告 - 确保所有资助方要求的报告撰写高质量且及时提交; - 监管技术和项目报告的准备和提交工作,确保符合资助协议的时限; - 定期向资助方报告项目实施进展,遵循合同协议,也可随时提供临时报告; - 联合MEAL部门,强化项目评估框架,评估项目优势与改进空间,制定并落实改进行动计划; - 确保活动按计划进行,所有MEAL工具到位,并向项目团队提供反馈; - 确保社区问责得到维持和加强,确保社区在我们的干预中居于核心位置。 战略参与 - 深入分析人道援助环境、趋势、差距、挑战和机会; - 领导RI黎巴嫩项目战略的实施,协调现场办公室及其他关键负责人,根据需求变化调整,确保与RI全球战略一致; - 开发支持RI在黎巴嫩战略方向的新项目,确保与需求和RI全球战略一致; - 制定实现项目成功的长期目标和计划; -...

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2024-01-02

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副国家主管

CERTARA

职位描述概述 关于 Certara   Certara 通过其专有的生物模拟软件、技术和服务加速药物研发, transforming传统的药物发现和开发流程。其客户包括超过2000家生物制药公司、学术机构和监管机构,覆盖62个国家。 Certara 战略咨询是全球最大的药效学咨询组织,确保为员工提供多样的职业发展路径,以匹配他们的雄心和个人兴趣!我们是 Certara 的一个部门,通过将先进的模拟方法整合到最关键的药物开发成果中,为公司创造价值——以支持内部决策制定及增强全球监管申报。凭借我们在代表数百家生物制药公司处理数千个关键药物开发项目中的丰富经验,我们为每个任务带来了成功的业绩记录和广泛的专业知识。我们的药效学专家负责为临床开发计划提供专业指导,包括相关临床药理学和药代动力学/药效动力学研究的设计、执行和解读。合格的候选人应具备处理各种治疗适应症和数据类型的能力,具有应用人群药代动力学和PK/PD建模与模拟的充分理解,以支持药物开发项目。我们正在寻找希望:深化其在战略药物开发方面的专业知识及其在药物开发决策中的经验的药效学专家;通过适合用途的建模方法(如人群PK和PK/PD建模、靶向介导的药物动态模型(TMDD)、剂量-暴露反应分析)完善其药效学技巧;通过与各种公司、分子模态和治疗领域合作,拓宽药物开发的专业视野;发展其咨询职业道路,识别并寻求符合其雄心和个人兴趣的机会。 主要职责 Support Certara 客户项目,与其他专员、高级模型专家和药物开发顾问组成团队合作。以账单咨询的方式,参与客户项目中的药效学建模工作。持续进行先进建模与模拟方法的继续教育,特别强调适用于小分子和/或复杂生物制剂(如双特异性生物制剂、嵌合抗原受体T细胞疗法和免疫肿瘤学疗法)的方法。进行模型代码和报告的质量控制活动。

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2024-04-14

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高级生物医学项目经理

FREO2 FOUNDATION

关于职位 FREO2正在寻找一名高级生物医学项目经理,负责领导我们在各个医疗设施中氧气系统的设计、实施和维护。此管理岗位需要结合技术专长、人员管理和项目管理技能,以确保我们的团队协调一致、专注于战略交付,管理项目以按时、按范围、以最高标准完成。 主要职责: 作为高级生物医学项目经理,您的一些关键工作重点将包括: 1. 技术领导:监督维护计划,管理设备库存,提供技术支持,确保系统的持续监控。 2. 项目管理:协调项目时间表、预算和资源;建立FREO2中心;进行评估;与国内及全球团队共同制定解决方案。 3. 培训与发展:培训技术团队和医护人员使用与维护设备;组织持续的医疗教育。 4. 团队管理:领导和支持技术团队,确保遵守政策和程序。 5. 利益相关者合作:建立与医疗设施、供应商和承包商的关系;代表FREO2进行技术演示。 6. 文档与报告:维护服务记录,提供进展报告,制定用户指南。 福利:加入一个以使命驱动的全球团队,致力于在资源有限的环境中拯救生命 这是一个主要采用远程工作的岗位,有机会前往东非各地的医疗设施,并提供弹性工作安排。 为专业成长与发展提供机会,同时塑造FREO2在这一新颖且激动人心岗位中的未来。 你有兴趣吗? 申请及表达意向截止日期为2024年6月30日,只有入围候选人会被联系。 雇佣形式:全职(考虑兼职),12个月合同 工作地点:乌干达优先,或坦桑尼亚

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2024-08-10

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