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| 专业经验： | 10年以上 |
|---|---|
| 活动领域： | |
| 教育水平： | 学士 |
| 语言： | 德语 : 中级 法语 : 中级 英语 : 流利 |
| 技能： | Auto CAD，计算机（微软 Word、Excel、PowerPoint 等）工程软件：PDMS、NAVIS Works 等。管道与机械配件技能等。 |
| 地理流动性： | |
| 可用性： |
| 专业经验： | 5至10年 |
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| 活动领域： | |
| 教育水平： | 学士 |
| 语言： | |
| 技能： | |
| 地理流动性： | |
| 可用性： |
| 专业经验： | 10年以上 |
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| 活动领域： | |
| 教育水平： | 学士 |
| 语言： | |
| 技能： | |
| 地理流动性： | |
| 可用性： |
| 专业经验： | 5至10年 |
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| 活动领域： | |
| 教育水平： | 学士 |
| 语言： | |
| 技能： | |
| 地理流动性： | |
| 可用性： |
| 专业经验： | 10年以上 |
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| 活动领域： | |
| 教育水平： | 硕士 |
| 语言： | 豪萨语 : 流利 英语 : 母语 |
| 技能： | 具有10年以上临床研究协调、监管管理和站点监查经验的认证临床研究专业人员（CCRP）。熟练掌握ICH GCP、FDA法规、ALCOA. 原则、EDC、CTMS和eTMF系统。在IND和IVD研究中的站点资格评估、启动、监查及关闭方面具有丰富的专业经验。擅长管理多站点试验，确保法规符合性，以及维护高质量的文件资料以支持成功的临床运营。 |
| 地理流动性： | |
| 可用性： |
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